Die Spanische Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (AEMPS) hat einen Rückruf für das Abführmittel „Movicol Lösung zum Einnehmen im Beutel“ (Movicol solución oral en sobre) gestartet. Die Arzneimittelwarnung wurde ausgelöst, nachdem eine mögliche Verunreinigung mit Rückständen aus einer abgelehnten Produktionscharge festgestellt wurde, die während des Herstellungsprozesses zurückgewiesen worden war.
Die Maßnahme betrifft die Charge von Packungen mit 20 Beuteln mit der Nummer 472608 und Verfallsdatum 31. Juli 2028.
Die Apotheken wurden angewiesen, die betroffenen Produkte an das Labor zu senden.
Bei dem Fehler handele es sich laut AEMPS um einen der Klasse 2, ohne Risiko für das Leben.
Das Gesundheitsamt rät den Personen, die ein Produkt der Charge gekauft haben, es in den Apotheken umzutauschen.
MP-AR